中新网9月25日电 据“中央社”24日报道，数十名妇女24日呼吁美国食品暨药物管理局(FDA)回收德国一家医药集团制造的长效型避孕器Essure，她们认为潜在伤害仍不够了解，要求回收。FDA已进行评估。

报道称，FDA接获数千名妇女投诉，表示Essure带来的副作用，从慢性疼痛、出血，到干癣症和红斑性狼疮等自体免疫失调等问题，严重影响生活质量。FDA顾问小组之后召开会议，评估Essure避孕器的优点与风险。

Essure避孕器有2个小型镍钛环状物，透过阴道放进输卵管内，这项装置被视为输卵管结扎的免动刀替代选择。FDA在2002年首次核准这项避孕器时，许多医生都很欢迎。

但从此以后，越来越多女性回报有问题，数千名女性加入名为“Essure问题”(Essure Problems)的脸书(Facebook)社团，在上面分享使用经验。

这种避孕器一开始看来，至少与输卵管结扎一样安全且有效，现在这个社团则敦促FDA调查这项装置。

FDA陆续接获5000多起不良反应，但并非每一起都可清楚看出Essure避孕器在其中的作用为何。